- Offizieller Beitrag
Gemeinsam mit dem Translationszentrum für Regenerative Medizin (TRM) der Universität Leipzig veranstaltet die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) am 23. Oktober in Leipzig einen Workshop zur Zulassung von Produkten der regenerativen Medizin. Rund 150 internationale Teilnehmer, darunter namhafte Vertreter aus Industrie, Wissenschaft und Behörde, werden zu diesem Expertentreffen erwartet. Der thematische Bogen spannt sich von der Entwicklung über die Herstellung bis hin zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMP) und umschließt damit den gesamten Prozess der Marktzulassung.